Zitat von Kuscheldampfer im Beitrag #649

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Die diversen Untersuchungen mit kultivierten Zellen, die Dampf oder Liquid ausgesetzt wurden, sind aus mehreren Gründen nur sehr eingeschränkt auf die in vivo Situation am Menschen übertragbar:

1. Es gibt zumindest drei Arten von Zelltod (Nekrose, Apoptose, Autophagie) mit unterschiedlichen molekularen Mechanismen. Je nachdem welche Todesart man untersucht, wird man unterschiedliche Ergebnisse erhalten.

2. Für jede der o.g. Arten von Zelltod gibt es wiederum diverse Marker, die man messen kann. Zumeist beruhen die Aussagen aber auf Messung einiger weniger Parameter (weil die Studie sonst in Arbeit ausartet).

3. Lebende Organismen haben sehr effektive Schutzmechanismen gegen toxische Einflüsse von außen, die bei der Isolierung und Kultivierung von Zellen wegfallen.

4. Es ist unklar, unter welchen Bedingungen man Zellen "bedampfen" muss, um die Exposition von z. B. Lungenepithelzellen bei der Inhalation eines Ecig-Aerosols nachzuahmen. Häufig werden die Bedingungen solange verschärft bis man einen Effekt beobachtet (weil sich ein Effekt gut publizieren lässt, dessen Abwesenheit aber deutlich weniger fetzig ist).

5. In den meisten Studien wird auf den Vergleich mit Tabakrauch "vergessen", weil andernfalls der Effekt von Ecig-Aerosolen im Untergrund verschwinden würde.

Wir machen selbst regelmäßig Studien mit kultivierten Zellen. Die sind recht einfach routinemäßig durchführbar und liefern wertvolle Informationen über die Mechanismen zellulärer Prozesse und damit Hinweise für weiterführende Arbeiten. Wir würden uns aber niemals erdreisten aus den Ergebnissen Schlussfolgerungen für die Gesundheit von Oma & Opa zu ziehen.

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[Schnellsiederkurs Zellkultur]
Viele (aber nicht alle) Typen von isolierten Zellen kann man 20-30 mal, manchmal noch öfter passagieren, d.h. wenn eine Schale "voll" ist (wenn die Zellen konfluent sind wäre die korrekte Bezeichnung), kann man die Zellen auf mehrere Schalen aussäen, sie also quasi verdünnen bis sie wieder konfluent sind usw. Dazu hält man sie in einem definierten, je nach Zelltyp unterschiedlich zusammengesetzen Nährmedium in Brutschränken mit exakt eingestellter Temperatur und Atmosphäre (N2/O2/CO2).

Das können manche Zellen gut ab, andere nicht. Letztere muss man entweder ohne zu passagieren als sogenannte Primärzellen verwenden (was arbeitsaufwändig und daher lästig ist) oder mit Tricks immortalisieren ("unsterblich machen"), sodass eine endlos passagierbare Zelllinie daraus wird. Das klingt gut, hat aber den Nachteil, dass Zelllinien (die man kaufen und bei Bedarf kultivieren kann) oft entscheidende Eigenschaften der Primärzellen verlieren. Daher lassen sich üblicherweise Studien mit Primärzellen oder wenig passagierten Zellen besser verkaufen (=publizieren) als Arbeiten mit Zelllinien.
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