EU Abstimmung ENVI 10.07.2013
#1077
Haut mich jetzt nicht. Aber ich denke mir das so: Ein Akkuträger ist ein Technisches Gerät mit dem man ( Passende Aufsätze vorausgesetzt ) vieles machen kann. Wie soll man das Regulieren? Zur Not gibt es dann halt nen Bausatz! Verdampfer werden so gebaut, das man nix dran Ändern kann. PG, VG und Aroma wird man Einzeln wohl noch bekommen genau wie Draht und Glasfaser. Sorgen mach ich mir um SWVD und Nikotin Base. Das wird Brutal Zensiert werden. SWVD evtl auch als Bausatz? mal sehen.
Ansonsten bin ich hier bei Chanel usw. Erstmal dauerts noch ein wenig bis der ganze Geistige Erguss mancher Spezialisten durch alle Instanzen gewandert und Nationales Recht ist. Und Klagen werden auch noch Etliche vor Gerichten landen.
Was Letztendlich genau wird, kann Niemand sagen. Ich seh unter Anderem schon die Nikotinsteuermarke auf dem Liquid Pappen...... wenn es nur das wäre, wär ich Erleichtert
mfg
Selberwickelmischer und Selbermischwickler....
Wer nie einen Fehler macht, der macht Überhaupt nix.
#1078
umd die SWD mache ich mir auch sorgen 
... obwohl es überall heisst 0mg liquid ist keine arznei... wie auch?? dann müsste es auch SWD geben zum dampfen von sachen die keine arznei sind ,... oder ? wie seht ihr das ?
#1080
SWVD wären nicht nach bestimmten Vorgaben gefertigt, da man ja die Zentrale Einheit ( Draht und GF ) selbst Verändern kann. Ist wohl kaum Zulassungsfähig. Bausatz frei Verkäuflich, Betrieb aber Verboten. Wie Radarwarner....... 
Selberwickelmischer und Selbermischwickler....
Wer nie einen Fehler macht, der macht Überhaupt nix.
#1085
Die gehen doch gar nicht von Akkuträgern und Selbstwicklern aus.
Die haben immer nur das Bild einer Mini- Ecig im Kopf, eine E-Cig die mit dem Verdampfer eine Einheit bildet.
Wenn man denen einen dicken Akkuträger mit Selbstwickler zeigt wissen die gar nicht was das ist.
Deshalb wird auch bei der ENVI noch von Patronen und Kartuschen geredet.
#1088
#1090
#1092
Irgendwo in den Tiefen der Arzneimittelrichtlinie ist geregelt, dass Geräte, die dazu verwendet werden, ein Arzneimittel zu verabreichen, als Medizinprodukt zugelassen sein müssen. Das gilt dann, wenn dieser "Applikator" getrennt von der Arznei verkauft wird. Wenn er bereits befüllt ist, dann braucht die gesamte Kombination eine Arzneimittelzulassung.
Das bedeutet, dass alle Dampfhardware eine Zulassung als Medizinprodukt braucht.
Definitionsspielchen nützen nichts, wie man an dem "Heatball" sieht.
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#1095
wg Verstoß der Netiquette
also ich kann mir schlecht vorstellen das man mir irgendwann mal meine ggts mit odysseus verbieten kann
mal abgesehn das es evt mal unmöglich ist dieses zu gebrauchen weil kein liquid mehr zu bekommen...
Gruß
Pit Lellek...
Ich komme noch früh genug zu spät...
Hi,
mal so zwischendurch.
War heute bei meinem Hausarzt zum Check. Der dampft auch ein wenig und findet es gut, dass ich auch dampfe.
Er ist dem Ganzen positiv eingestellt und hat auch ein wenig die EU verfolgt.
Als ich ihn drauf ansprach, dass das Dampfen ja bald unter die Arzneimittelrichtlinie fällt, meinte er nur, dass das eigentlich nicht geht. Weil ja von den E-Zigaretten keine heilende Wirkung ausgeht.
Da bin ich ja mal gespannt.
Theo
Vier Podsysteme, der Rest ging weg.
Zitat von Theop im Beitrag #1099
Als ich ihn drauf ansprach, dass das Dampfen ja bald unter die Arzneimittelrichtlinie fällt, meinte er nur, dass das eigentlich nicht geht. Weil ja von den E-Zigaretten keine heilende Wirkung ausgeht.
Tja, das sagen Clive Bates, Rursus, der JURI-Ausschuss und viele andere auch, nur hört keiner drauf.
Vielleicht könnte er ja auch mal als praktischer Experte ein paar Abgeordnete anschreiben, bevor es zu spät ist.
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